基本原理1971年Engvall和Perlma发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent aay，ELISA)用于IgG定量测定的文章★，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是★：①使抗原或抗体结
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成★：①模板DNA的变性★：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后★，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合★，为下轮反应
一、PCR技术基本原理有★：1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程★，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物★。2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I★,则溶液的透光率T为:根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律:A=abc式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm）★，c为溶液的浓度（g/dm^3)， a为吸光系数。其中吸光系数 与溶液的本性、温度以及
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度★，对该物质进行定性和定量分析的方法★。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时★，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线
一★、PCR技术基本原理有：1★、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物★。2★、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性★：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单
一、PCR技术基本原理有：1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物利来老牌游戏平台。2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单
pH电极基本原理pH测量中使用的电极又称为原电池★。原电池是一个系统，它的作用是使化学能量转成为电能。此电池的电压被称为电动势（EMF）★。此电动势（EMF）由二个半电池构成★。其中一个半电池称作测量电极，它的电位与特定的离子活度有关；另一个半电池为参比半电池，通常称作参比电极，它一般是与测量溶液相通★，并
一、PCR技术基本原理有：1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物★。2★、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性★：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离★，使之成为单
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标★，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法★，也称为吸收光谱法利来老牌游戏平台。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法
测定叶绿素含量可应用于： （1）测定该植物的光合作用能力★,也即健康状况★； （2）作为数据研究以提高植物生存能力； （3）了解植物组织中叶绿素的分布及性质。实验方法原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中★，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素很不稳定★，对光
微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液（各种酸、部分碱液以及盐类）和试样从而在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化（也有敞开容器微波消解的★，不予讨论）。 对于微波的作用原理，一般认为其具有“热效应★”，即微波加热和传统加热有着本质的区别：微波加热的本质在于材料的介电位移或材料内部不同电荷
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。 基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的★，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此★，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度★，对该物质进行定性和定量分析的方法★。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点★，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时★，便可得到与不同波长相对应的吸收
微量移液器用于液体的采样和分液★。其设计和操作基于空气置换的原理，并使用一次性管嘴。移液器依照ISO8655标准进行了质量检测，根据ISO8655-6/DIN12650质控要求★，在22°C条件下使用蒸馏水（DIN/ISO3696-3）和制造商的原装管嘴对每支移液器进行重力测试。如果有条件的线
在个人电子产品、工业或医疗应用的设计中★，工程师必须应对同样的挑战，即如何提升性能★、增加功能并缩小尺寸。除了这些考虑因素外，他们还必须仔细监测温度以确保安全并保护系统和消费者免受伤害★。众多行业的另一个共同趋势是需要处理来自更多传感器的更多数据，进一步说明了温度测量的重要性：不仅要测量系统或环境
一、PCR技术基本原理有★：1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离★，使之成为单
在CT成像中物体对X线的吸收起主要作用，在一均匀物体中，X线的衰减服从指数规律★。在X线穿透人体器官或组织时★，由于人体器官或组织是由多种物质成分和不同的密度构成的★，所以各点对X线的吸收系数是不同的。将沿着X线束通过的物体分割成许多小单元体（体素）★，令每个体素的厚度相等(l)。设l足够小★，使得每个体素均
将不同的填料作为固定相装入微型小柱,当含有药物的生物样品溶液通过时,由于受到★“吸附”或“分配”或“离子交换★”或其它亲和力作用★,药物或杂质被保留在固定相上★,用适当的溶剂洗除杂质,再用适当溶剂洗脱药物★。洗脱方式有两种:一种是药物比杂质与固定相之间的亲和力更强,因而被保留,然后用一种对药物亲和
在使用热电偶补偿导线时必须注意型号相配★，极性不能接错★，补偿导线与热电偶连接端的温度不能超过100℃★。热电偶是工业上zui常用的温度检测元件之一。其优点是： ①构造简单，使用方便。热电偶通常是由两种不同的金属丝组成★，而且不受大小和开头的限制，外有保护套管★，用起来非常方便。 ②测量精度高。因热电偶
一、PCR技术基本原理有：1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单
气液排出法，又被称为泡点法（bubble point）、泡压法、毛细流动法（capillary flow）。其操作方法是★：先将多孔材料样品置于润湿剂中，则润湿剂会在毛细力的作用下进入样品孔道。为保证浸润效果★，一般需要使用真空浸润仪在负压条件下浸润样品，使样品孔道中的空气体积膨胀从而易于鼓泡排出★。
在色谱法中存在两相，一相是固定不动的★，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫 做流动相★。色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的★。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上★、与流动相互不相溶的固定相表面。当
PCR技术基本原理 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离利来老牌游戏平台，使之成为单链★，以便它与
分光光度法是水质分析中最常用的分析测定方法之一,它主要应用于测定试样中微量组分的含量。与化学分析法比较它具有如下特点。(1)灵敏度高可不经富集直接测定试样中低至0.0005%的微量组分。一般情况下,测定浓度的下限也可达0.1~1g/g★,相当于含量为0.001%~0.0001%的微量组分★。
（1）用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。（2）防止非特异性的RNA的结合。（3）免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。（4）结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定★。
一、PCR技术基本原理有：1★、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2★、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性★：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单
XPS是大家期盼已久的内容★，我们希望尽量能够让大家满意★。首先给大家分享下我们的更新计划：今天是第一期，主要解决的是XPS的一些最基本的原理以及常规知识；从下一期开始我们主要采用实例的方法进行分享，介绍XPS具体怎么用，如何分峰拟合，XPS还包括哪些高级检测手段等等。XPS看似简单★，其实包含的内容
选择吸收物质与光作用，具有选择吸收的特性★。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致★。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的最大实收波长，形成最大吸收峰★，而产生特有的吸收光谱★。即使是相同的物质由于其含量不同★，对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质的存在（定性分析）★，或利用物质对一定波长光的吸收程度来测定物质含量（定量分析）的方法，称为分光光度法。定量依据朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时★，一部分被吸收，一部分透过。设入射光的强度为I0，透射光强度为I，则I/I0为透光度★，用T表示。百分透过率为 T% = （I/I0）x100%研究表明：溶液对光的吸收程度即吸光度（A）（又称消光度E、或光密度★......
